Br J Haematol：抗病毒捕获测序对多发性骨髓瘤进行基因组分析
2022-01-17 09:36 来源：日照男科医院
既往遗传物质深入研究已经揭示了大肠癌细胞会的遗传物质著者。尽管一些显示的遗传物质间歇性被认为与囊肿大肠癌的分子发病机制和/或诊疗结果相关，但这些相关性尚未完全清楚。本深入研究的目的是在日本囊肿大肠癌路由表中通过靶向脱逃基因组阐明遗传物质间歇性和诊疗外观上之间的相关性，深入研究结果已发表于Br J Haematol。
深入研究人员深入深入研究了154名新治疗的囊肿大肠癌患者。深入深入研究显示，与既往深入研究报告相对来说，本深入研究路由表中的超二倍体亚型（37-0%）较不及，KRAS基因突变（36-4%）和IGH-CCND1诱导（26-6%）的kHz相对更高。此外，靶向脱逃基因组策略很难检测到罕见的IGH相关线粒体诱导，如IGH-CCND2和IGH-MAFA。有趣的是，所有10名患者都有伴有14q23缺失的MAX基因突变。存在del(17p)的患者诊疗结局不佳，而KRAS基因突变的存在与携带IGH-CCND1的囊肿大肠癌患者的较长生存期有关。
综上所述，该深入研究提供了遗传物质间歇性的详细情况，这显然对囊肿大肠癌患者有潜在的诊疗广泛应用。
原始注解：
Takashi Kanamori, et al., Genomic ysis of multiple myeloma using targeted capture sequencing in the Japanese cohort. Br J Haematol. 2020 Dec;191(5):755-763. doi: 10.1111/bjh.16720.
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