Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期次测试成功

Myovant达成协议了其III期HERO科学研究的阳性结果，该科学研究对中期癌患者中的评论了每日一次静脉注射relugolix的。在该数据集的支持下，该Corporation将于2020年第二季度向美国食品和药物管理局（FDA）呈交原先药申请（NDA）。该试验超出了主要往北和所有六个主要次要往北，每天接受relugolix放射治疗的未成年中的有96.7％的人将睾丸激可抑制过后抑制到被忽视技术水平。此外，该药物在48周的过后睾丸激可抑制抑制下推断出不极差leuprolide acetate的效果-都为96.7％和88.8％-组间关联为7.9％。药效学结果还推断，在开始relugolix放射治疗后，没有睾丸激可抑制耀斑，并且平均睾丸激可抑制技术水平在放射治疗中的断后的90天内恢复到较长时间技术水平。阿拉巴马的州泌尿学科学研究中的心药理学主任兼HERO计划案指导委员会团员洛克·肖尔说，静脉注射促性腺激可抑制释放激可抑制（GnRH）激动剂用以放射治疗中期癌已经被期待多年。如果得到批准，relugolix将踏入中期癌未成年的首个静脉注射选择。中期癌的放射治疗通常涉及雄激可抑制强加疗法，该疗法可将睾丸激可抑制降低至非常低的技术水平，通常称为被忽视技术水平。每年爱尔兰大左右有47700个原先的癌病例，相当于每天左右130个，占爱尔兰未成年所有原先诊断癌症病例的26％。原始出处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯药理学（MedSci）原创编译整理，转载需授权！