J Dermatolog Treat：银屑病患者因种族和/或民族背景而导致的医疗障碍差异

尽管有许多化疗银屑病的药物，但仍有许多病患没有给予化疗或没有给予适当的看护。一般来说，加拿大人病患的症状通常更情况严重，生活质量更差，这显然是由于误诊和/或缺乏与医疗机构的沟通。对于银屑病病患的化疗，存在明显的白人、中华民族和/或文化差距。了解这种差距的因素显然有助于缓解这类皮肤病病患的看护。近日，发表于J Dermatolog Treat的一项研究成果风险评估了银屑病看护方面的差距是否源于对银屑病重新认识的差异和/或基于白人或中华民族或多或少的医疗心理障碍。

研究成果职员归属于302名银屑病病患，展开在线调查，以风险评估医疗保健心理障碍。实验者随机接受两种在线调查中的一种：轻度银屑病vs.重度银屑病。在白人或中华民族或多或少为白人和族裔的实验者中间，使用10点杨克特量表来风险评估结果。使用单因素方差统计分析、三组t验和卡方统计分析对比较对结果展开统计分析。

结果显示，无论是展现轻度银屑病症状图像的实验者，还是展现情况严重银屑病症状的实验者，症状情况严重高度、求医意愿、出院心理障碍，以及营养不良对私人生活的严重影响，白人和族裔人群中间均没有总体差异。但是，与白种人病患相比，加拿大人病患缺乏录用的看护是银屑病化疗的小得多心理障碍之一（χ2（2）=6.28；P=.01）。此外，对于加拿大人病患来说，医疗费高昂是严重影响病患化疗的个心理障碍（P=.02），其中白人（M = 4.7，SD = 3.2）和黑人（M = 6.38，SD = 2.5）中间的差异最明显（t（81）=2.94，p=.004）。

综上所述，该研究成果结果表明，如果医护职员能更好地了解对银屑病的重新认识以及基于白人和/或中华民族或多或少的出院心理障碍，他们就有显然缓解与病患的交友和讲解化疗的方法。

值得注意典故：

Jeremy K Bray, et al., Differences in healthcare barriers based on racial and/or ethnic background for patients with psoriasis. J Dermatolog Treat. 2021 Sep;32(6):590-594. doi: 10.1080/09546634.2019.1687824.